Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Euroopan unioni - norja - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influensavirusoverflateantigener (hemagglutinin og neuraminidase) av stamme a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaksiner - aktiv immunisering mot h5n1 subtype av influensa a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Nix 1 % Norja - norja - Statens legemiddelverk

nix 1 %

aco hud nordic ab - permetrin - sjampo - 1 %

Pinex 500 mg Norja - norja - Statens legemiddelverk

pinex 500 mg

teva b.v. - paracetamol - granulat i dosepose med jordbærsmak - 500 mg

Scheriproct 1.9 mg/ g / 5 mg/ g Norja - norja - Statens legemiddelverk

scheriproct 1.9 mg/ g / 5 mg/ g

karo pharma ab (1) - prednisolonkaproat / cinkokainhydroklorid - rektalsalve - 1.9 mg/ g / 5 mg/ g

Strefen 8.75 mg/ dose Norja - norja - Statens legemiddelverk

strefen 8.75 mg/ dose

reckitt benckiser regulatory (scandinavia) a/s - flurbiprofen - munnspray, oppløsning med peppermynte/kirsebærsmak - 8.75 mg/ dose

Strefen 8.75 mg/ dose Norja - norja - Statens legemiddelverk

strefen 8.75 mg/ dose

reckitt benckiser healthcare (nordics) a/s - flurbiprofen - munnspray, oppløsning med honning/sitronsmak - 8.75 mg/ dose

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Euroopan unioni - norja - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaksiner - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Gilenya Euroopan unioni - norja - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod hydrochloride - multippel sklerose - immunsuppressive - gilenya er angitt som enkelt sykdom endre terapi i svært aktiv relapsing remitting multippel sklerose for følgende grupper av voksne pasienter og paediatric pasienter i alderen 10 år og eldre:pasienter med svært aktiv sykdom til tross for en fullstendig og adekvat løpet av behandlingen med minst én sykdom endre terapi (for unntak og informasjon om utvasking perioder se kapittel 4. 4 og 5. orpatients med raskt utviklende alvorlig relapsing remitting multippel sklerose definert ved 2 eller flere deaktivere tilbakefall i ett år, og med 1 eller flere gadolinium å styrke lesjoner på brain mr eller en betydelig økning i t2 lesjon legg i forhold til en tidligere nyere mr.

Influvac Norja - norja - Statens legemiddelverk

influvac

mylan healthcare b.v. - influensa a-virus (h1n1), inaktivert, overflateantigen / influensa a-virus (h3n2), inaktivert, overflateantigen / influensa b-virus (inaktivert, overflateantigen) - injeksjonsvæske, suspensjon - 15 mikrog/ sprøyte / 15 mikrog/ sprøyte / 15 mikrog/ sprøyte

Flucelvax Tetra Euroopan unioni - norja - EMA (European Medicines Agency)

flucelvax tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - influensa, human - influensa, inaktivert, split virus eller overflateantigen - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra bør brukes i samsvar med offisielle anbefalinger.